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实力领跑
再传喜讯
报
久盼终至,卓越再启新章 !
8月22日,世纪康泰再传好消息,其自主研发的第2代非球巩膜镜--美视季®硬性巩膜接触镜正式获得国家药品监督管理总局颁发的三类医疗器械注册证,注册证号国械注准20243161538。至此,世纪康泰已获批9张三类医疗器械注册证!
美视季®硬性巩膜接触镜为第2代非球巩膜镜,同世纪康泰其他眼科高端产品一样,拥有多项国内首创新技术:
国内首创“第2代非球面”设计:全新升级的巩膜镜光学区,实现不同患者不同的巩膜镜光学区非球面设计,让每个患者都能获得最佳的视觉质量;应用自主发明专利的“相位调制技术”(专利证号202210500567X)矫正全眼波前像差,回归卓越年轻态的视觉质量,高清多一行;
国内首款真正四区独立巩膜镜:精准匹配多种角巩膜形态,验配便利、配戴舒适;
另:
1)双环曲设计:精准应对不对称巩膜形态,保证镜片稳定性,确保散光矫正精准度;
2)着陆区切线设计:可实现巩膜镜泪液交换和配戴稳定的最佳平衡;
3)360°同轴切线设计:可以更好的控制光线路径、降低视觉失真。
诸多人性化设计,可以更好的满足了千人千眼的个性化需求。
创新不息潮头立,未来可期展宏图。
自2022年进入视光领域以来,世纪康泰视光产品线展现出了蓬勃的发展态势,RGP、离焦镜及硬性接触镜多功能护理液等一系列创新产品相继推出,丰富了市场选择。第2代非球巩膜镜的璀璨问世,拓展了公司产品的管线,进一步扩大了产品服务的患者范围。秉持着对科技创新的无限热忱与执着追求,世纪康泰人脚踏实地、勤勤恳恳的做着每一小步的创新和积累,力求精品、追求卓越、守护光明、不负使命!
未来,世纪康泰将会以更快的速度、更精湛的工艺推出多项精品,让我们拭目以待!
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